Карта сайта
- Главная
- Красный раздел
- О департаменте
- Государственная лекарственная политика
- Нормативная правовая база
- Проекты нормативных правововых актов
- Регистрация ЛС и МИ
- Оценка качества
- Лицензирование
- Фармаконадзор
- Мониторинг нежелательных реакций ЛС
- Информация по поступившим картам - сообщениям о нежелательных реакциях ЛС за 2022 год
- Информация по поступившим картам - сообщениям о нежелательных реакциях ЛС за 2021 год
- Информация по поступившим картам - сообщениям о нежелательных реакциях ЛС за 2023 год
- Информация по поступившим картам - сообщениям о нежелательных реакциях ЛС за 2024 год
- Дополнительный мониторинг лекарственных средств
- Нормативно-правовая база фармаконадзора в Кыргызской Республике
- Международные базы данных по мониторингу нежелательных реакций лекарственных препаратов
- Письма обращения к специалистам здравоохранения
- Мониторинг нежелательных реакций ЛС
- Информация по фармаконадзору для держателей регистрационных удостоверений
- Внесение изменений в ОХЛС и ИМП (листок-вкладыш)
- О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению за 2020 год
- О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению за 21 год
- О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению за 2023 год
- О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению за 2022 год
- О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению за 2024 год
- Периодически обновляемые отчеты по безопасности
- Планы управления рисками
- Информационные письма для Держателей регистрационных удостоверений
- Внесение изменений в ОХЛС и ИМП (листок-вкладыш)
- Продвижение и реклама ЛС и МИ
- Фармацевтическая инспекция
- Лаборатории ДЛC и МИ МЗ КР
- Управление по контролю законного оборота наркотиков
- Регулирование цен на ЛС
- Информация по ценорегулированию ЛС
- Информационные письма
- Проект нормативного правового акта «О внесении изменений в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Временных правил регулирования цен на лекарственные средства в Кыргызской Республике» от 29 октября 2019 года № 579»
- Жалоба на завышенную цену
- Нормативные документы
- Перечень документов
- Фармацевтический инспекторат
- Прослеживаемость лекарственных средств
- Информационные письма
- Синий раздел
- Государственный реестр ЛС и МИ
- Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Кыргызской Республики
- Перечень жизненно-важных лекарственных средств и медицинских изделий
- Прейскуранты
- Реестр выданных заключений ЛС и МИ
- Список заключений о качестве лекарственных средств, действия которых прекращены в 2021 году
- Реестр сертификатов GMP ЕАЭС
- Недоброкачественные и фальсифицированные ЛС и МИ (Обновляется)
- Гуманитарная помощь
- Международное сотрудничество
- ЕАЭС
- Реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Кыргызской Республики
- Оснащение организаций здравоохранения КР МИ
- Онлайн регистрация ЛС
- Мониторинг качества, безопасности и эффективности МИ
- Регулирование обращения этилового спирта
- Регистрация ЛС по правилам ЕАЭС
- Ввоз и оценка качества (новая система)
- Зеленый раздел
- Поиск
- Карта сайта
- Новости
- Красный раздел