Новости

В фармотрасли России появится спрос на профессионалов новых направлений
14.03.2011

10 марта 2011 года при поддержке Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) и группы компаний Slon состоялся круглый стол практиков HR-Pharma «Человеческие ресурсы в фармацевтической индустрии: Современные тенденции и пути развития». Представители фармбизнеса, образовательных учреждений, консалтинговых компаний выявили проблемы в кадровой сфере и попытались найти пути решения.

Рак груди на ранней стадии поддается полному излечению
14.03.2011

Рак молочной железы — самое распространенное злокачественное заболевание у женщин. По показателям уровня заболеваемости и смертности от рака груди Россия занимает одно из первых мест в мире. В большинстве случаев слово «рак» воспринимается пациентками, как приговор. Основная проблема заключается в том, что женщины обращаются к врачу на поздней стадии, когда помочь им уже сложно.

Письмо ДЛОиМТ фармацевтическим фирмам об изъятии из обращения лекарственного средства
11.02.2011

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики информирует, что «Джетепар» раствор для инъекций 2,0 №10, серия JA-102, срок годности  до 01.07.2011г, производитель «Popular Chemical Works» Пакистан, был забракован по показателю «Механические включения». В случае наличия в аптечной сети, данная серия, с  целью недопущения нанесения вреда здоровью населения, подлежит срочному изъятию.

Обсуждение проекта положения о Наблюдательном совете
7.12.2010

8 декабря 2010 года в 10 часов утра в конференц-зале гостиницы "Holiday" состоится обсуждение проекта положения о Наблюдательном совете с участием гражданского, частного и государственного секторов, а также международных донорских организаций.

Руководителям фармацевтических фирм
2.11.2010

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики в соответствии с законом  КР «О лекарственных средствах», в целях недопущения обращения фальсифицированных и некачественных лекарственных средств, информирует о необходимости своевременного представления информации об изменениях внесенных фирмой-производителем в маркировку, упаковку, в дизайн упаковки и других изменений зарегистрированных лекарственных средств.