Новости
30.09.2011
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) напоминает о том, что с применением Ставудина в медицинской практике может быть связан риск развития серьезных, жизнеугрожающих неблагоприятных побочных реакций (НПР), которые легли в основу административных решений, принятых в некоторых странах
28.09.2011
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) напоминает Вам о том, что с применением некоторых препаратов может быть связан риск развития серьезных, жизнеугрожающих осложнений фармакотерапии, таких как миопатии и рабдомиолиз. Известно, что назначение лекарственных средств (ЛС) из группы статинов (Симвастатин, Ловастатин, Правастатин, Аторвастатин, Розувастатин) может быть ассоциировано с риском развития у пациентов серьезной, жизнеугрожающей неблагоприятной побочной реакции (НПР) - миопатии. Клинически миопатия проявляется слабостью, болью в мышцах и повышением уровня креатинкиназы в плазме крови. Одним из наиболее тяжелых осложнений является рабдомиолиз - синдром, развивающийся вследствие повреждения скелетных мышц с появлением в результате этого в крови свободного миоглобина (миоглобинемия). В начале заболевания возможны боль, мышечная слабость, отёчность мышц, потемнение мочи. Нередко рабдомиолиз приводил к развитию почечной недостаточности и летальному исходу.
19.09.2011
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает врачей и пациентов о предварительных результатах продолжающегося исследования безопасности противорвотного препарата Зофран (ондансетрон). Зофран может повышать риск развития удлинения интервала QT на электрокардиограмме, что может привести к нарушению сердечного ритма, вплоть до полиморфной желудочкой тахикардии типа "пируэт".
16.09.2011
ЦЭБЛС обращает ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности иммунобиологического препарата Тимоглобулин (иммуноглобулин антитимоцитарный). Тимоглобулин является иммунодепрессивным препаратом и рекомендован для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплантации почек, сердца, поджелудочной железы или печени; лечения апластической анемии и реакции «трансплантат против хозяина».
13.09.2011
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что высокие дозы (400-800 мг/день) противогрибкового препарата дифлюкана (флуконазола) могут быть связаны с редкими случаями врожденных дефектов у детей, если матери принимали препарат в течение первого триместра беременности.