Руководителям фармацевтических фирм

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики в соответствии с законом  КР «О лекарственных средствах», в целях недопущения обращения фальсифицированных и некачественных лекарственных средств, информирует о необходимости своевременного представления информации об изменениях внесенных фирмой-производителем в маркировку, упаковку, в дизайн упаковки и других изменений зарегистрированных лекарственных средств.
В случае несвоевременного представления указанных изменений данные лекарственные средства при прохождении процедуры сертификации будут признаны не соответствующими показателям качества и забракованы.
В дополнение сообщает, что при осуществлении ввоза лекарственных средств на территорию Кыргызской Республики  необходимо руководствоваться  статьей  36 закона Кыргызской Республики «О лекарственных средствах», запрещающей ввоз на территорию Кыргызской Республики лекарственных средств, до истечения срока годности которых остается одна треть всего срока годности.
В случае нарушения вышеуказанных требований  будут приняты меры  в установленном законодательством  порядке.

Генеральный директор                                                     Р.А. Курманов