Сотрудники ДЛС и МИ проводят обучение для отечественных производителей лекарственных средств

С 6 мая по 10 июня 2021г. специалистами Департамента лекарственных средств и медицинских изделий проводится цикл обучения по требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.

Обучение инициировано в целях оказания поддержки отечественным производителям лекарственных средств по внедрению Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза по производству лекарственных средств.

Занятия проводятся 2 раза в неделю по 3 академических часа в актовом зале Министерства энергетики и промышленности Кыргызской Республики.

Программа обучения размещена на сайте Департамента лекарственных средств и медицинских изделий.

Справочно:

Согласно статьи 30 Договора о Евразийском экономическом союзе (далее - Союз),  государства-члены создают в рамках Союза общий рынок лекарственных средств, соответствующий стандартам надлежащих фармацевтических практик. Так с 1 июля 2021г. в отношении регистрации лекарственных препаратов будут действовать только Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств, утвержденные Решением Совета ЕЭК от 03.11.2016г. №78, согласно которых производство лекарственных средств должно соответствовать требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.