Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного средства

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (ДЛОиМТ) информирует, что в результате проведенного расследования с целью определения фальсификации, на основании обращения ОАО «Биосинтез» исх.№619 от 03.12.2013г. о непричастности к выпуску лекарственного препарата:

«Эритромицин» таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, серия 1012 до 01.11.2014г., (на упаковке указан производитель ОАО «Биосинтез» Россия),

указанная серия препарата признана фальсифицированной, в связи с чем, с целью недопущения нанесения вреда здоровью населения, подлежит изъятию и уничтожению в порядке установленном Техническим регламентом  «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденного ПП КР №137 от 06.04.2011г.

Субъектам обращения лекарственных средств, необходимо провести проверку наличия вышеуказанного препарата для изъятия и уничтожения в установленном порядке, а также предоставить информацию в ДЛОиМТ.