Информационное письмо ДЛО и МТ при МЗКР.

Руководителям фармацевтических организаций


ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

  О необходимости выявления неблагоприятных
побочных реакций на лекарственные средства
или случаях отсутствия эффективности лекарственных средств,
зарегистрированных на территории Кыргызской Республики

В целях реализации Закона Кыргызской Республики №91 от 30.04.2003г. «О лекарственных средствах», Постановления Правительства Кыргызской Республики от 6 апреля 2011 г. N137 «Об утверждении технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», а также в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (далее ДЛО и МТ МЗ КР) сообщает о необходимости:
1.  Фиксировать все случаи сообщений граждан о побочных реакциях лекарственных средств, зарегистрированных на территории Кыргызской Республики;
2.  Обеспечить прием и сбор сообщений, поступающих от аптечных учреждений о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные средства;
3.  Обеспечить своевременное представление сведений о выявленных неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные средства или случаях отсутствия эффективности лекарственного средства в ДЛО и МТ МЗ КР по установленной форме (приложение 1 -Желтая карта).



С уважением,
Генеральный директор                     Р.А.Курманов