Департамент лекарственных средств - ЕАЭС

ЕАЭС

Договор о Евразийском экономическом союзе

Договор о присоединении Кыргызской Республике к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года

Лекарственные средства

Акты по приемке

Инструкции к ЛС зарегистрированных по правилам ЕАЭС

О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года №108

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 83 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций"

Медицинские изделия

О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза №109

Об утверждении Правил классификации медицинских изделийв зависимости от потенциального риска применения №173 от 22 декабря 2015 года

Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности качества и эффективности медицинских изделий №174 от 22 декабря 2015 года

О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий Евразийской экономической комисии №177 от 29 декабря 2015 года

О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств №73 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Порядка формирования и ведение реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза №74 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Положения об Экспериментном комитете по лекарственным средствам №75 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского приминения и ветеренарных лекарственных средств №76 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза №77 от 3 ноября 2016 года

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения №78 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экомического союза №79 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза №80 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического в сфере обращения лекарственных средств №81 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспектаров государств-членов Евразийского эконмического союза №82 от 3 ноября 2016 года

О Порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств №84 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил провидения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза №85 от 3 ноября 2016 года

О Порядке взаимодействия государств-членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрофактных и недоброкачественных лекарственных средств №86 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского Эконмического союза №87 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственныхпрепаратов для медицинского применения №88 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Правил проведении исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза №89 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экомического союза №90 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Порядка обеспечения провидения совместных фармацевтических инспекций №91 от 3 ноября 2016 года

Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов №92 от 3 ноября 2016 года

О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств №93 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении Порядка применения уполномоченными органами государств-членов Еразийского экономического союза мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни или здоровья людей, недоброкачественных, контрофактных-фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обащения на территориях государств-членов Евазийского экомического союза №141 от 21 декабря 2016 года

Об утверждении общих требований безопасности и эфективности медицинских изделий, требований к их маркеровке и эксплуатационной документации на них №27 от 12 февраля 2016 года

Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий №28 от 12 февраля 2016 года

О Правилах провидения клинических и клинико-лабораторных исследований медицинских изделий №29 от 12 февраля 2016 года